Frankfurt am Main
Prozessingenieur - Life Science (all gender)
externe stelle · zuletzt geprüft 1.11.2026
Fakten zur Stelle
- Sprachen
- Deutsch · C1, Englisch · C1
- Arbeitsmodell
- Hybrid
- Orte
- Frankfurt am Main
- Anstellungsart
- Vollzeit
- Vertrag
- Unbefristet
der job in 20 sekunden
Prozessingenieur:in Life Science
Pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse planst und optimierst du als Prozessingenieur:in bei ALTEN, einschließlich Scale-up und Tech-Transfer bis in die Routineproduktion. Du erstellst P&ID, URS und Risikoanalysen und unterstützt Qualifizierung und Validierung von DQ bis PQ nach GMP. Gefordert sind ein Studium etwa der Verfahrenstechnik, Pharma- oder Biotech-Praxis und verhandlungssicheres Deutsch und Englisch.
Wen sucht ALTEN wirklich?
Gesucht wird eine Person mit Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik und Berufserfahrung in der regulierten Pharma-, Biotech- oder MedTech-Produktion, die Prozessplanung, -steuerung und -validierung beherrscht.
Kernaufgaben
- 01Pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse planen, auslegen und optimieren
- 02Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte bis in die Routineproduktion durchführen
- 03Prozessfließbilder, Risikoanalysen und Spezifikationen wie P&ID, URS und FAT/SAT erstellen
- 04Qualifizierung und Validierung (DQ, IQ, OQ, PQ) nach GMP unterstützen
- 05Neue Technologien für Effizienz und Automatisierung bewerten und einführen
- 06GMP-Dokumentation, SOPs und Batch Records erstellen und pflegen
Was du mitbringen solltest
Gefordert
- Prozessplanung
- Prozessvalidierung
- P&ID
- URS
- FAT/SAT
- Qualifizierung (DQ/IQ/OQ/PQ)
Optional
- GMP
Team & Auftrag
Die Person stimmt sich laufend mit den Fachbereichen Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering ab und begleitet Prozesse von der Entwicklung bis zur Routineproduktion.
Arbeitsbedingungen & Benefits
- Vergütung & Vorsorge
- Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits
- Arbeitszeit & Urlaub
- Arbeitszeit flexibel einteilen
- Arbeitsort
- Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Gesundheit
- Sportangebote über EGYM Wellpass
- Weiterbildung
- Karriereförderung über ein Talent-Management-Programm
- Mobilität
- Leasing eines Dienstrads
- Vergünstigungen für umweltfreundliche Mobilität
- Zusammenarbeit
- Gemeinsame Teamevents
- Weitere Leistungen
- Unbefristete Anstellung
Rollenprofil
Fertigung & Industrial Engineering · Engineering & Hardware
aus dem Stellentitel
- Zielbranche
- Gesundheit & Medizintechnik
- Entwicklungsphase
- Test & Validierung
Worauf es bei der Erfahrung ankommt
- Wunsch: Engineering-Erfahrung im Gesundheitswesen oder in der MedizintechnikErfahrung in derselben Branche
„hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder MedTech)“
Auch interessant für
- · Verfahrensingenieur:innen aus der Chemie, die in die regulierte Pharmaproduktion wechseln wollen
- · Validierungsexpert:innen (Qualifizierung, GMP), die stärker in die Prozessauslegung gehen möchten
- · Biotechnolog:innen aus der Prozessentwicklung mit Interesse an Scale-up und Produktion
belege aus der stellenanzeige anzeigen
- Anstellungsart: Vollzeit
„Employment Type: Full-time“
- Vertrag
„zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents“
- Pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse planen, auslegen und optimieren
„planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse“
- Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte bis in die Routineproduktion durchführen
„führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch“
- Prozessfließbilder, Risikoanalysen und Spezifikationen wie P&ID, URS und FAT/SAT erstellen
„erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)“
- Qualifizierung und Validierung (DQ, IQ, OQ, PQ) nach GMP unterstützen
„unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien“
- Neue Technologien für Effizienz und Automatisierung bewerten und einführen
„bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung“
- GMP-Dokumentation, SOPs und Batch Records erstellen und pflegen
„erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records“
- Pflicht: Prozessplanung
„bringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mit“
- Pflicht: Prozessvalidierung
„bringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mit“
- Pflicht: P&ID
„erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)“
- Pflicht: URS
„erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)“
- Pflicht: FAT/SAT
„erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT)“
- Pflicht: Qualifizierung (DQ/IQ/OQ/PQ)
„unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien“
- Karriereförderung über ein Talent-Management-Programm
„Talent Management - wir entwickeln deine Karriere“
- Arbeitszeit flexibel einteilen
„flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich“
- Möglichkeit, mobil zu arbeiten
„flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich“
- Sportangebote über EGYM Wellpass
„Fit and relaxed - mit EGYM Wellpass“
- Leasing eines Dienstrads
„immer on tour mit Dienstradleasing“
- Vergünstigungen für umweltfreundliche Mobilität
„Green Mobility - mit uns bist du vergünstigt unterwegs“
- Unbefristete Anstellung
„zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag“
- Mitarbeiterrabatte über Corporate Benefits
„Corporate Benefits und Teamevents“
- Gemeinsame Teamevents
„Corporate Benefits und Teamevents“
- Team & Auftrag
„arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen“
- Team & Auftrag
„von der Entwicklung bis in die Routineproduktion“
aufgaben
Berufsfelder
- Produktion
anforderungen
Fähigkeiten
- Prozessplanung
- Prozessvalidierung
- P&ID
- URS
- FAT/SAT
- Qualifizierung (DQ/IQ/OQ/PQ)
- GMP (optional)
originalanzeige
Die vollständige Beschreibung findest du in der Originalanzeige. Oben siehst du unsere eigene Analyse der Stelle.
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